Naia se smí narodit
Mitchell Zuckoff
https://www.databazeknih.cz/img/books/19_/19555/naia-se-smi-narodit-19555.jpg
4
28
28
Příběh americké rodiny, která se musí vyrovnat se skutečností, že jejich dlouho očekávané dítě se narodí s Downovým syndromem. Původně série reportáží sleduje osudy americké rodiny Fairchildových. Štěstí budoucí maminky ale netrvá dlouho, pomocí prenatální diagnostiky jsou zjištěny jak genetické problémy s chromozomy, tak problémy miminka se srdíčkem. Autor opravdově a bez obalu popisuje jednak nutná vyšetření, která čekají každou budoucí maminku, jejíž těhotenství provází riziko vrozené vady dítěte, jednak myšlenkové pochody a obavy, které prožívají nastávající rodiče v celém období těhotenství. Miminko se nakonec narodit smí, jak napovídá titul, jeho cesta po světě je ale provázena zdravotními problémy od samého počátku. Autor se loučí s malou Naiou v momentě, kdy jsou jí tři roky, kdy chodí, počítá, hraje hry, mluví ve větách a má malého bratříčka, o kterého se v rámci svých možností stará. Rodiče pak opouští v momentě, kdy si již vůbec nepřipouštějí variantu, že by se Naia vůbec nemusela narodit a kdy si jsou vědomi svého správného rozhodnutí, učiněného před mnoha měsíci. Příjemně čtivá kniha plná na jedné straně smutku, obav a nejistot, na straně druhé lásky a naděje v budoucnost je určena především rodičům postižených dětí. Nicméně každý jiný rodič při jejím čtení pochopí, jak malicherné jsou některé jejich strasti se zdravými potomky.... celý text
Literatura světová Romány Literatura naučná
Vydáno: 2004 , PortálOriginální název:
Choosing Naia, 2002
více info...
Přidat komentář
Pro mně kniha úplně geniální. Jako speciální pedagog musím konstatovat, že tolik zajímavých a celkem odborných informací o genetice, historii a způsobech vyšetření, navíc psaných čtivou formou jsem se nedozvěděla ani na vysoké škole. Tady navíc s bonusem popisu pocitů lidí, kteří tím vším procházejí. Krásné ukázky přístupu odborníků, ke kterému jsme zde, bohužel, nedozráli dodnes. Obávám se, že tak komplexní podporu rodičů, kteří se ocitnou v podobné situaci bychom u nás hledali marně :-(
Kdyby byl v knize pouze Naiin příběh, byla by kniha zajímavá. Moc se mi líbila myšlenka, jestli vůbec v těhotenství postupovat testy, když pak uvidíš svoje krásné děťátko, prostě ho přijmeš, i když to je zprvu šok, že má nějaké postižení. Ale testy jsou zbytečným trápením a rozhodováním, co je správné, zda zabít svoje dítě potratem nebo ho přijmout, ale pořád je to o strachu, jak to zvládnu, jak moc bude postižené,...
V knize však bylo strašně moc odborných pasáží s detailnými popisy vyšetření, diagnóz, vývoje a historie lékařských postupů. Nakonec jsem tyto části přeskakovala, protože jinak bych knihu nedočetla, to se prostě nedalo.
Za mě v knize bylo také moc zbytečných postav, že se člověk ztrácel v ději, ten má známého a jeho bratr zažil toto nebo potkal toho...
Co mě zarazilo nakonec byla tříletá Naia, která je sice opožděná kvůli Downovýmu syndromu, ale ve 3 letech umí abecedu, pozná písmena, barvy, počítá, myslím, že většina "zdravých dětí" takové znalosti opravdu nemá (co je po písmenu E - F)
Kniha byla zajímavá. Vadilo mi tam to rozsáhlé rozebírání detailů o vyšetření atd. Ale víckrát bych si ji už nepřečetla. Chyběl tomu příběh. Nebylo to posloupne a postupně napsané.
Mohli od spoustu údajů od těhotenství po pocity a vyšetření nebo diagnozy upustit, ale hlavní je, že Naia se narodila ač postižená, přece jen ne tolik.
Já osobně bych už s dalším dítětem neriskovala.
Kniha je přeplácaná o údajích lidí, kteří v tom příběhu nehrají až takovou roli. Čtenář chde číst o potížích rodičů, a ne o životopise matčina otce, kde nasával nebo jaké hračky Naie kupoval a jak moc neprojevoval zájem o vnučku.
Kniha je předlouze protahována v období těhotenství na to, aby poté nastal skok a vyprávění pokračovalo u tříleté Naii a tom, že má bratříčka.
Knihu jsem nedočetl, protože mne neustálé popisování genetických vyšetření,poruch a genetiků nezajímalo.
Když si navíc vyjedete manžele Fairchildovi, zjistíte, že si autor v jejich popisu trošku zalhal a že ani tak atraktívní,jak jsou v knize popisováni,nejsou.
Po přečtení knihy (mimochodem velmi dobře napsané) jde dojít k jedinému závěru - že obě možnosti jsou správné. Ať už si postižené dítě necháte nebo půjdete na potrat, hlavní je cítit, že jste se rozhodli správně, neohlížet se zpátky a vzít si z toho to nejlepší.
Knížka je o neveselém tématu, rodičům se má narodit postižené dítě. Ale já čtu ráda takové příběhy a vždy si z toho vezmu něco pro sebe. Četla se velmi dobře, pěkný popis je výše v obsahu. Rozhodování rodičů bylo velmi těžké a nechtěla bych být v takové situaci.
Manželství Grega a Tierney čelí po několika letech těžké zkousce. Během vyšetření se ukáže, že vytoužené miminko nejenže trpí srdeční dysfunkcí, ale navíc bude postižené Downovým syndromem - zatím není jasné, v jaké míře. Noční můra milionů rodičů na světě. Jak se s tímto faktem mladý pár vyrovná?
Vynikající kniha, která popisuje skutečný životní příběh.